Note
Presentazione
Struttura
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VARIABILITA’ INTER-OPERATORE NEL TASSO DI IDENTIFICAZIONE DIAGNOSTICA DI ADENOMI AVANZATI IN UN PROGRAMMA DI SCREENING CON SIGMOIDOSCOPIA

Dati screening Torino
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Colonscopia
  • Possibilita’ di “non diagnosticare” polipi durante endoscopia flessibile del colon.
  • Studi fatti ripetendo a breve termine II° colonscopia da operatore differente.
  • Rex et. al.  Gastroenterology 1997: 20% “miss rate” piccoli adenomi quasi inevitabile, indipendente dalla strumentazione, anche fra operatori esperti.


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Sigmoidoscopia di screening
  • Se e’ possibile non diagnosticare adenomi del colon nella routine endoscopica, quale puo’ essere l’impatto in un’attivita’ endoscopica di screening volta a prevenire la crescita futura di piccole lesioni adenomatose ?
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Sigmoidoscopia di screening
  • Bretthauer et al. Scand J Gastroenterol 2003.
  • 8822 sigmoidoscopie.
  •  8 operatori
  • 5 > 1.000 precedenti  colonscopie,
  • 3 quasi inesperti.
  • Polyp detection rate: 36.4% - 65.5%.
  • ADR (adenoma detection rate): 12.7% - 21.2%
  • ADR adenomi avanzati: 2.9% - 5.0%
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Sigmoidoscopia di screening
  • Variabili associate alla ADR: tempo di esecuzione, sesso del paziente (M), operatore.
  • Operatori inesperti (3) vs. operatori esperti (5):
    • polipi: 59.5 vs. 47.7%
    • adenomi: 19.6 vs. 15.9%
    • adenomi avanzati: 5.0 vs. 3.6%.
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Sigmoidoscopia di screening
  • Atkin et al. Gastroenterology 2004.
  • 38.601 sigmoidoscopie
  • 13 operatori, tutti > 1.000 precedenti  colonscopie
  • Polyp detection rate: 15.6% - 41.9%
  • ADR: 8.6% -15.9%.
  • Polipi > 1 cm.: 1.5% - 3.3%


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Simgoidoscopia di screening
  • L’unica variabile associata alla ADR e’ l’operatore in sè.
  • Durante le prime 1.200 sigmoidoscopie aumento dell’ADR in ogni operatore (soprattutto le prime 400), in seguito declino e stabilizzazione.
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PROGETTO DIMOSTRATIVO DI SCREENING DI TORINO E PROGRAMMA REGIONALE
  • Periodo considerato:
  • Novembre 1999 – Novembre 2006.
  • Incluse tutte le sigmoidoscopie effettuate per i soggetti aderenti all’invito
  • nei bracci FS dei trial SCORE2 (1999-2003) e SCORE3 (2003)
  • nel programma regionale (2004-2006)
  • Età 55-64 anni nei trial e 58 anni nel programma regionale
  • Invito: con lettera personale firmata dal medico di famiglia, con appuntamento prefissato
  • Preparaziopne intestinale invariata
  • Adesione : 27%-28% su tutto il periodo


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PROGETTO DIMOSTRATIVO DI SCREENING DI TORINO E PROGRAMMA REGIONALE
  • Sigmoidoscopie in 5 centri di Torino.
  • 13.763 sigmoidoscopie
  • 7095 M, 6.668 F, età 55-64 anni
  • 26 operatori (tutti > 1.000 precedenti colonscopie)
  • Range attività screening:
  • 120-1400 sigmoidoscopie per medico.
  • Ogni centro invia polipi e biopsie a patologo del proprio ospedale (5 patologi in tutto).


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ANALISI
  • Variabili associate al paziente
  • sesso
  • età all’esame (55-59 vs. 60-64)
  • sintomi:   rettorragie nell’ultimo mese
  • familiarità (un familiare di I grado con diagnosi di CCR)
  • dolore riferito dal pz. al termine dell’esame
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ANALISI
  • Modello a effetti casuali per operatore e ospedale


  • Inserite variabili associate all’operatore
  • Durata degli esami negativi
  • Percentuale   FS incomplete
  • Numero medio di FS eseguite per anno da ciascun operatore
  • Valutazione della  preparazione intestinale.


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Tasso di identificazione diagnostica
  • Polipi:
  • Uomini 24% (12.1-42.4%)
  • Donne 13.8 % (5-0-24.6%)


  • Adenomi:
  • Uomini 13.6% (5.4-25%)
  • Donne    7.9% (2.5-14.2%)


  • Adenomi avanzati:
  • Uomini 6.3% (3.1-10.7%)
  • Donne  3.8% (0.4-7.3%)


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Tasso di identificazione di adenomi avanzati
 Analisi multivariata
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Conclusioni

  • Ampia variabilità fra endoscopisti nella diagnosi di polipi ed adenomi.


  • Basso volume di attività di screening è correlato con una ridotta diagnosi di ad. av.
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Conclusioni:
  • Ridotta  percentuale diagnosi ad. av. per endoscopisti sia con bassa che con alta completezza FS: ?? endoscopisti con alta completezza FS danno anche bassa percentuale di scarsa preparazione: Thomas-Gibson S, Endoscopy 2.006: operatori poco critici nei confronti della preparazione hanno ridotta percentuale diagnosi ad. av.
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Conclusioni
  • Durata della FS non incide su diagnosi Ad. Av.: differenze con studi sulla colonscopia.


  • Ampia variabilita’ fra patologi nella diagnosi Ad. Av.
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